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此前北京时间2月27日吉利德科学宣布启动两项三期临床研究，以评估瑞德西韦在 患者中的安全性和有效性。从3月开始，这两项随机、开放、多中心的研究将主要在亚洲以及 其他确诊病例较多的国家的医疗中心展开，入组约1,000名患者。研究将评估瑞德西韦的两种用药时间方案。
吉利德表示，对于新型冠感染的患者研究已经在2月6日开始，对中症患者临床研究已经在2月13日开始，“吉利德为这些研究捐赠了药品并提供科学支持，在中国的临床试验预计四月份获得结果。”
吉利德此前在2月27日表示，为了应对近年来西非发的吉利德增加了瑞德西韦的制造，以建立一批可用于应对未来流行病的产品库存，以及用于制造瑞德西韦的材料库存。并且，吉利德正在使用这些储备来满足目前的同情使用请求和在中国进行的两项临床试验所需的供应。